NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH CẤP VÀ ĐỘC TÍNH BÁN TRƯỜNG DIỄN CỦA BỘT HÒA TAN (A1) BÀO CHẾ TỪ MỘT SỐ DƯỢC LIỆU HỖ TRỢ ĐIỀU TRỊ BỆNH GAN TRÊN ĐỘNG VẬT THỰC NGHIỆM

Tóm tắt

Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của bột hòa tan A1 – chế phẩm phối hợp từ các dược liệu An xoa (Helicteres Hirsuta), Cà gai leo (Solanum Procumbens), Xạ đen (Ehretia Asperula), Linh chi (Ganoderma Lucidum) và Kế sữa (Silybum Marianum) – trên động vật thực nghiệm. Độc tính cấp được tiến hành trên chuột nhắt trắng ICR theo hướng dẫn OECD với các mức liều uống từ 1000 đến 5000 mg/kg thể trọng. Độc tính bán trường diễn được khảo sát bằng cách cho chuột uống A1 liên tục trong 28 ngày với các liều 100–500 mg/kg/ngày. Các chỉ tiêu đánh giá bao gồm biểu hiện chung, khối lượng cơ thể, các chỉ số huyết học, sinh hóa máu (ALT, AST, Creatinin, Ure) và mô bệnh học gan, thận, lách. Kết quả cho thấy, ở thử nghiệm độc tính cấp, không ghi nhận trường hợp tử vong hoặc biểu hiện nhiễm độc ở chuột tại liều tối đa 5000 mg/kg, chứng tỏ LD₅₀ của A1 theo đường uống chưa xác định được và chế phẩm không gây độc tính cấp. Trong thử nghiệm bán trường diễn, việc sử dụng A1 liên tục trong 28 ngày không làm thay đổi có ý nghĩa thống kê về khối lượng cơ thể, các chỉ số huyết học và hầu hết các chỉ số sinh hóa so với lô đối chứng (p > 0,05). Hoạt độ ALT và Creatinin nằm trong giới hạn sinh lý; AST tăng nhẹ ở liều cao nhưng không kèm theo tổn thương mô bệnh học. Kết quả giải phẫu và vi thể gan, thận, lách cho thấy cấu trúc mô bình thường, không có dấu hiệu hoại tử, viêm hoặc xơ hóa. Kết luận, bột hòa tan A1 an toàn khi dùng đường uống trên chuột nhắt trắng, không gây độc tính cấp ở liều đến 5000 mg/kg và không gây độc tính bán trường diễn ở liều đến 500 mg/kg/ngày trong 28 ngày. Kết quả này là cơ sở khoa học cho việc tiếp tục nghiên cứu dược lý và phát triển chế phẩm hỗ trợ điều trị bệnh gan từ dược liệu.